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(德國之聲中文網)美國默克藥廠(Merck,又稱默沙東)周三(10月6日)宣布與新加坡政府簽訂採購合同,若獲監管機構授權,將供應旗下的新冠肺炎口服藥「Molnupiravir」給新加坡,韓國已經通過合同預訂了2萬劑的口服新冠藥物。
日前,默克藥廠宣布臨床實驗已證實「Molnupiravir」能大幅降低新冠患者的重癥住院或死亡風險。該口服藥預計年底前就能獲得獲得美國食品藥物管理局(FDA)的緊急授權,若獲批準,將使該藥成為首款治療新冠的口服抗病毒藥物。
美國總統拜登的首席醫療顧問福奇(Anthony Fauci)博士曾經指出,這些實驗結果是 「非常好的消息」,但他也要求美國食品和藥物管理局(FDA)審查這些數據前必須謹慎行事。美國政府早前已同意以12億美金採購170萬劑口服藥。
美國默克藥廠研發的新冠肺炎口服藥「Molnupiravir」。
亞洲各國最近紛紛積極搶購「Molnupiravir」,除了澳洲已經向默克藥廠購買30萬劑的新冠口服藥,韓國也已經確保兩萬劑量的口服藥。韓國總理金富謙周三(6日)表示,他與其他亞洲國家一起急於搶購口服藥,他說:「我們已經通過足夠(通過口服)治療約4萬人的預算,並且已經簽署了2萬劑的預購協議。」
韓國疾病控制和預防機構(KDCA)也曾表示,它在與輝瑞公司和瑞士藥商羅氏控股集團談判採購口服的新冠藥物。臺灣政府則在周三(6日)表示,已積極進行合同簽訂,只要新藥在11月底順利通過美國緊急使用授權,臺灣就可第一時間引進。
中國社會也十分關注「Molnupiravir」口服藥物,《澎湃新聞》6日發表一篇由中國(深圳)綜合開發研究院特約研究員劉沐蕓撰寫的文章,分析了「Molnupiravir」的實驗數據,探討其安全和適用性,文中寫道該藥「具有顯著的預防重癥住院率或死亡率的臨床療效,因此被認為能改變感染新冠病毒的病變軌跡」。
不過,該文也提到「Molnupiravir」的價格可能會讓低收入國家患者負擔不起,但默克藥廠已表示通過協議方式向中低收入國家供應該口服藥物,同時也強調,疫苗仍是第一道防護,治療藥物是第二道,並指出口服治療藥物的上市確實可能將「有意無意」地降低大家對接種疫苗的迫切性。
目前多國藥廠也在研發新冠口服藥物,像是美國輝瑞、瑞士羅氏和日本鹽野義製藥也在推進研發,鹽野義製藥公司9月底曾宣布,他們正在研發的新冠口服藥物已進入最後階段的臨床試驗。
至於中國至少兩個藥廠也在研發新冠藥物。中國開拓藥業4日在官網發布公告稱,用於治療住院新冠患者的口服藥物「普克魯胺」III期全球多中心臨床試驗已於10月1日在美國的臨床中心完成首例患者入組及給藥,並稱臨床試驗計劃已在中國、菲律賓及巴西等14個國家的醫療中心展開。
開拓藥業創始人童友表示:「這項試驗是基於早期開展的巴西住院重癥患者的突出療效和安全性,….使得普克魯胺有望成為輕、中、重癥新冠肺炎患者全疾病周期的有效治療藥物。」
另外一款藥物是由中國工程院院士鍾南山牽頭的騰盛博藥,其財務長李安康9月曾經表示,其研發的新冠中和抗體藥物預計年底就能申請上市。
今年8月底該藥廠公布的中期結果表明,這一聯合療法讓患者的住院和死亡復合終點降低78%,且安全耐受性良好。
中國官方目前尚未表示是否採購新冠口服藥物。
中國開拓藥業研發治療新冠肺炎的藥物,普克魯胺。
文:德國之聲中文網
圖:網際網路
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